Friday, December 21, 2012
Thursday, December 20, 2012
Tuesday, December 11, 2012
Stokis Bangi
| Distribution Area | Address | Telephone | Fax |
BANGI SP |
No 43A-1-1B 1st Flr Blok F Pusat Bdr Baru Bangi, 43650 Bdr Baru Bangi, Selangor. Business Hour : 10:30am - 7pm / Sunday Closed | 019-3212827 / 019-3514041 / | 03-89263540 |
Pneumokokal boleh bawa maut
mereka yang berusia 55 sehingga 65 tahun merupakan golongan berisiko dijangkiti penyakit pneumokokal.
BIASANYA fungsi paru-paru bagi seseorang akan merosot secara beransur-ansur bermula usia 20 tahun.
Jika tiada gangguan terhadap paru-paru seperti bahan kimia dari persekitaran atau gaya hidup yang sihat, kesihatan organ ini dapat dikekalkan sehingga usia tua tanpa sebarang masalah.
Gaya hidup yang tidak sihat seperti merokok atau pendedahan terhadap benda asing dari persekitaran menyebabkan berlakunya pelbagai jangkitan pada paru-paru yang mengakibatkan kerosakan serius.
Jangkitan pada sistem pernafasan manusia boleh melibatkan saluran pernafasan, jangkitan bronkitis dan jangkitan pada pundi-pundi udara dan pneumonia.
Menurut Pengarah Institusi Perubatan Respiratori Kuala Lumpur, Datuk Dr. Abdul Razak Muttalif, salah satu penyakit yang melibatkan jangkitan paru-paru adalah pneumokokal yang merupakan penyakit kronik berpunca daripada bakteria streptococcus pneumoniae.
"Daripada 90 peratus penyakit pneumokokal hanya 10 peratus daripadanya boleh menyebabkan penyakit serius.
"Bakteria tersebut mengakibatkan jangkitan pada anggota tubuh badan lain seperti pada selaput otak dan saraf tunjang (meningitis), jangkitan dalam darah (bacteremia), jangkitan pada paru-paru (pneumonia) dan jangkitan pada telinga (otitis media).
"Streptococcus pneumoniae boleh mengakibatkan penyakit berbahaya sehingga membawa kepada kematian. Dianggarkan 1.6 juta kematian berlaku setiap tahun berpunca daripada bakteria ini," katanya semasa majlis memperkenalkan vaksin Prevenar 13 untuk dewasa di Kuala Lumpur baru-baru ini.
Berdasarkan laporan Pertubuhan Kesihatan Dunia (WHO), penyakit pneumokokal telah dikesan menjadi antara pembunuh golongan dewasa apabila pada 2002 sebanyak 896,000 kematian berlaku di seluruh dunia.
salah satu penyakit yang melibatkan jangkitan terhadap paru-paru adalah pneumokokal.
Kumpulan berisiko
Selain golongan dewasa, penyakit ini turut menyerang golongan kanak-kanak yang berusia lima tahun dan ke bawah.
"Kanak-kanak yang berusia dua tahun ke bawah merupakan antara golongan yang mudah dijangkiti penyakit tersebut terutama mereka yang kurang mendapat penyusuan badan sewaktu bayi, terlalu terdedah dengan asap rokok dan tidak mendapat imunisasi penyakit tersebut.
"Bagi golongan dewasa pula, mereka yang berusia 55 sehingga 65 merupakan golongan berisiko dijangkiti penyakit pneumokokal," katanya.
Dr. Abdul Razak berkata, pneumokokal boleh menyebabkan penyakit serius seperti meningitis, jangkitan terhadap telinga, paru-paru dan darah.
Katanya, sakit kepala, muntah-muntah, demam secara tiba-tiba, gegendang telinga membengkak, nafas pendek atau laju, pengsan dan sebagainya merupakan tanda-tanda jangkitan tersebut.
Lebih berbahaya, penyakit ini mampu menjangkiti orang lain melalui bakteria yang disebar oleh pesakit.
"Bakteria ini boleh disebarkan apabila pesakit atau orang yang membawa bakteria ini batuk atau bersin.
"Seseorang itu boleh juga mendapat jangkitan ini apabila tersentuh sesuatu yang mempunyai bakteria pneumokokal yang dapat melalui rongga badan manusia seperti mulut dan hidung," tambahnya.
Ujar Dr. Abdul Razak lagi, seseorang yang pernah dijangkiti penyakit ini juga mempunyai risiko untuk dijangkiti kembali.
Langkah terbaik bagi menghalang penyakit tersebut adalah dengan mendapatkan vaksin dan imunisasi yang mana bukan sahaja dapat mengurangkan penyakit tetapi juga mengurangkan kadar kematian.
Artikel Penuh: http://www.utusan.com.my/utusan/Kesihatan/20121211/kn_01/Pneumokokal-boleh-bawa-maut#ixzz2El4ORt2B
Dengkur bukan bahan gurauan
BERDENGKUR ketika tidur sering dianggap perkara remeh sehingga menjadi bahan gurauan oleh rakan-rakan.
Perkara ini sudah menjadi kebiasaan walaupun sebenarnya itu adalah petanda kepada masalah kesihatan.
Malah, tanpa kita ketahui, berdengkur adalah gejala penyakit yang serius kerana ia boleh membawa maut.
Bunyi bising semasa bernafas ketika tidur terhasil kerana sebahagian daripada saluran pernafasan kamu telah tersumbat.
Perkara ini berlaku apabila terdapat sekatan pada aliran udara di dalam saluran pernafasan di bahagian belakang mulut dan hidung seseorang.
Bunyi atau dengkuran itu terhasil apabila tisu di bahagian atas saluran pernafasan bergesel dan bergetar antara satu sama lain.
Friday, November 23, 2012
Thursday, November 22, 2012
Fungsi agen antioksidan
TENTU
ramai pernah dengar, antioksidan membantu kita jadi sihat dan cantik tetapi
bagaimanakah caranya? Contoh paling mudah ambil sebiji epal, makan separuh,
tinggalkan dalam suhu bilik dan perhatikan perubahannya.
Epal yang berubah menjadi perang disebabkan oleh proses pengoksidaan yang menghasilkan produk sampingan iaitu radikal bebas. Ini juga berlaku di dalam badan antaranya radikal bebas yang dihasilkan oleh badan melalui tindak balas biokimia.
Bagaimanapun
radikal bebas yang terlalu banyak akan mendatangkan bahaya kepada tubuh badan.
Faktor lain seperti merokok, minum arak, lemak, cahaya matahari, pendedahan
kepada radiasi dan pencemaran persekitaran akan menghasilkan lebih banyak
radikal bebas dalam badan.
Jadi
badan memerlukan antioksidan seperti vitamin, mineral dan enzim yang dapat
melindungi tubuh dan memperlahankan kemusnahan sel disebabkan pengoksidaan bagi
memelihara kesihatan tubuh.
Antara
contoh antioksidan Vitamin A,C dan E, lycopene, beta carotene dan beberapa
lagi.
Sebaik-baiknya
kita perlu mendapatkan diet yang kaya dengan antioksidan dalam makanan bagi
menjamin pelbagai zat berbanding nutrien khusus dalam satu-satu jenis suplemen.
Antara
antioksidan yang terbaik untuk badan adalah glutathion - amat diperlukan bagi
melindungi molekul dalam badan. Glutathion dihasilkan oleh sel badan secara
semulajadi dan berperanan menyingkirkan toksik badan, menggalakkan sistem imun
badan dan memelihara protein sel badan.
Bagaimanapun
glutathione berkurangan apabila usia meningkat dan menghidap penyakit seperti
Alzheimer, Parkinson dan kanser. Bercerita mengenai antioksidan, buah-buahan
dalam kumpulan beri mempunyai kandungan antioksidan yang tinggi berbanding buah
dan sayur.
Menyedari
betapa pentingnya antioksidan, dua sahabat Amiza Amiruddin dan Reni Diana
Sulaiman membangunkan produk Ephyra yang kaya dengan bahan antioksidan selain
kolagen ikan laut dalam terhidrolisis bagi awet muda.
Sebagai
pengasas dan Pengarah Oceanlife Marketing Sdn. Bhd., Amiza yang amat
mementingkan kesihatan dan kecantikan terpanggil untuk menghasilkan produk yang
berfaedah bagi pengguna.
"Produk
yang ditambah dengan gam akasia atau manna dalam Bahasa Arab menjadikannya produk
pintar.
"Manna
disebut dalam Al-Quran sebagai makanan terbaik kepada manusia seperti dalam
Surah Al-Baqarah ayat 57," katanya.
Produk
yang telah memperoleh jaminan Halal daripada Jabatan Kemajuan Islam Malaysia
(Jakim) dan Amalan Pengilang Baik (GMP) ini boleh di dapati dengan melayari www.oceanlife2u.com
.
Artikel Penuh: http://www.utusan.com.my/utusan/Kesihatan/20121104/kn_02/Fungsi-agen-antioksidan#ixzz2CzrU9dGa
© Utusan Melayu (M) Bhd
Saturday, October 6, 2012
Penyakit Bawaan Genetik
PERNAHKAH anda mendengar mengenai Persatuan Penyakit Jarang Jumpa Malaysia (PPJJM) atau jenis-jenis penyakit yang didaftarkan di bawah persatuan ini?
Terdapat 60 jenis penyakit yang telah didaftarkan menerusi PPJJM setakat ini antaranya ialah Osteogenesis Imperfecta (tulang rapuh), Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), Sindrom Prader-Willi, keabnormalan kromosom, Sindrom Marfan dan lain-lain lagi.
Kebanyakan penyakit-penyakit berkenaan berkaitan dengan unsur genetik namun ada juga yang berlaku secara 'spontan' tanpa melibatkan pihak ibu bapa mahupun adik-beradik. Ada juga yang berlaku kerana faktor alam sekitar.
Ada suatu masa dahulu pesakit yang menderita penyakit-penyakit ini tidak mendapat tempat di kalangan masyarakat.
Pesakit berasa malu, enggan keluar rumah, tidak mendapat layanan yang sempurna malah persepsi masyarakat terhadap mereka menimbulkan masalah psikososial terhadap pesakit selain tidak mendapat kepakaran secukupnya daripada pihak doktor.
Atas dasar tidak mahu perkara seperti ini berlarutan, Ketua Unit Genetik dan Metabolisma dan Pakar Perunding Pediatrik Kanan dan Genetik Klinikal di Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM), Profesor Dr. Thong Meow Keong berkata, Unit Genetik telah ditubuhkan pada tahun 1995 di bawah Jabatan Pediatrik, PPUM.
''Masa itu sehingga sekarang sebenarnya tidak ramai doktor yang benar-benar pakar dalam bidang Penyakit Jarang Jumpa (PJJ) ini.
''Ramai yang tidak tahu mengenai penyakit-penyakit ini malah ada di kalangan doktor sendiri tidak memahami status PJJ ini menyebabkan kesukaran pesakit untuk mendapatkan rujukan dan rawatan," katanya.
Walaupun bilangan pesakit setiap penyakit jarang jumpa adalah sedikit, namun bilangan pesakit dalam semua kategori penyakit jarang jumpa adalah ramai. Di Eropah sahaja terdapat 6,000 kategori penyakit genetik dilaporkan.
Ini berbeza daripada penyakit kronik yang amat ketara seperti penyakit darah tinggi, kencing manis, sakit jantung dan sebagainya yang mana penyakit ini hanya satu tetapi penghidapnya adalah beribu-ribu.
Sehubungan itu, penyakit ini jarang mendapat perhatian di kalangan pengamal perubatan sendiri kerana persepsi bahawa ia adalah penyakit yang 'jarang' dijumpai.
''Justeru atas perbincangan demi perbincangan dengan pesakit dan keluarga mereka, PPJJM ditubuhkan pada tahun 2007 sebagai 'payung besar' untuk memayungi ahli-ahlinya yang menghidap penyakit yang tiada dalam senarai 'pengetahuan' masyarakat agar mereka tidak terus terbiar dan terabai," katanya yang menekankan betapa pentingnya memberi kesedaran dan pengetahuan kepada masyarakat mengenai individu yang mengalami masalah PJJ ini.
Sindrom Marfan
Apabila berbicara mengenai penyakit-penyakit PJJ, salah satu daripadanya ialah Sindrom Marfan.
Menurut Dr. Thong, maksud sindrom itu sendiri bermakna satu penyakit yang mempunyai profail yang melibatkan pelbagai organ atau sistem badan, yang dapat dikenal pasti oleh pengamal perubatan.
Dalam situasi ini, pesakit Sindrom Marfan akan menghadapi masalah yang melibatkan mata, tulang, jantung, kulit dan pada mulanya penyakit ini memang sukar untuk dikesan hanya dengan sekali pandang.
Ciri-ciri sindrom ini pastinya berlainan antara satu pesakit dengan yang lain dan ciri utama sindrom ini adalah kelemahan tisu penghubung (connective tissue disorder) atau otot pengikat di dalam tubuh pesakit.
Antaranya ialah pesakit mempunyai anggota badan yang panjang, jari panjang boleh dilentur-lentur, saiz badan adalah terlalu tinggi, kurus dan kanta mata mudah tertanggal. Lama kelamaan ada pesakit yang akan mengalami masalah tulang belakang membengkok (scoliosis) menyebabkan tubuh mereka bongkok, lengan tidak boleh didepakan, mengalami masalah penglihatan, pergerakan dan lain-lain lagi.
''Bahagian badan yang perlu tenaga kental adalah mata. Urat-urat kecil yang boleh merenggang memegang kanta mata. Bagi pesakit Sindrom Marfan, urat-urat kecil ini adalah longgar yang menyebabkan kanta mata boleh tertanggal ataupun tercabut dengan mudah (subluxation).
''Pesakit yang menghidapi sindrom ini bakal mengalami penglihatan terhad dan kabur serta rabun," katanya.
Sementara itu pesakit sindrom ini juga akan menghadapi masalah jantung apabila tisu jantung yang berkembang menjadi longgar ketika proses pengepaman darah. Ini menyebabkan injap yang membenarkan darah bergerak hanya satu hala menjadikan keadaan injap 'prolapse' kerana injap mitral menjadi panjang dan longgar.
Salur darah utama daripada jantung iaitu salur aorta mungkin akan mengembang di pangkal (dilated aortic root). Ini menyebabkan berbahaya kerana salur darah utama tersebut mungkin pecah dan menyebabkan maut secara tiba-tiba.
Katanya lagi, gejala penyakit Sindrom Marfan yang lain melibatkan sendi dan tulang, jari-jemari panjang, sendi yang longgar, masalah saraf, tulang belakang yang bengkok dan rongga badan yang berpusing diakibatkan oleh scoliosis menyebabkan pesakit menjadi semakin rendah biarpun pada masa kanak-kanaknya pesakit adalah seorang yang bersaiz tinggi.
''Selain itu pesakit juga akan mengalami rekahan kulit di tempat-tempat yang tidak sepatutnya seperti di bahu, punggung, lengan dan sebagainya kerana regangan kulit yang bermasalah," katanya.
Simptom, gen sindrom
Dr. Thong menambah, penyakit Sindrom Marfan adalah sejenis penyakit yang hanya ketara kecacatannya secara beransur-ansur. Ini bermakna kecacatan penghidap sindrom ini akan dilihat apabila mereka sudah semakin dewasa.
Selalunya apabila bayi itu lahir, tidak nampak di mana kecacatan bayi itu. Sebilangan kecil bayi tersebut mungkin mempunyai tubuh badan yang berukuran panjang yang lebih daripada biasa.
Sekiranya ibu bapa mempunyai latarbelakang penyakit sindrom Marfan dan mengalami masalah bayi tersebut, dia perlu dibawa berjumpa doktor dengan segera untuk mengesan penyakitnya awal.
Sindrom ini adalah berkaitan dengan kecelaruan genetik tisu-tisu penghubung (connective tissue). Individu yang bercirikan sindrom ini selalunya akan bersaiz tinggi yang luar biasa dengan tangan dan kakinya adalah panjang dan jari jemari yang kurus.
Sindrom ini diwariskan sebagai sifat-sifat yang dominan dibawa oleh gen FBN1, yang menghasilkan protein penghubung fibrillin-1. Manusia mempunyai sepasang gen FBN1- satu diwarisi daripada ayah dan satu lagi daripada ibu.
Oleh kerana mutasi (perubahan kod gen) gen FBN1, individu yang mewarisi satu gen FBN1 yang bermutasi tersebut sama ada daripada ibu atau bapa, akan mempunyai sindrom ini.
Mutasi gen FBN1 tersebut menyebabkan protein tisu penghubung itu tidak dihasilkan dengan sempurna.
Sindrom ini mempunyai julat ekspresi daripada sederhana sehinggalah ke tahap serius seperti komplikasi injap jantung dan aorta. Ia juga boleh menjejaskan paru-paru, mata, lapisan dura tunjang saraf , tulang dan lelangit keras.
''Apabila bertemu dengan doktor, riwayat salasilah keturunan akan dilakarkan untuk mengetahui dari manakah ciri sindrom Marfan itu didapati sama ada dari keturunan (sebanyak 3/4 kes adalah dari ibu atau bapa atau kedua-duanya) atau secara spontan.
''Penurunan penyakit ini secara genetik di mana pesakit sindrom Marfan ini mempunyai risiko 1 dalam 2 (50%) setiap kali kehamilan melahirkan anak dengan sindrom Marfan.
''Oleh itu, setiap pesakit sindrom Marfan perlu mendapatkan perkhidmatan kaunseling genetik dan nasihat penjagaan kesihatan daripada pakar genetik perubatan," katanya.
Artikel Penuh: http://www.utusan.com.my/utusan/Kesihatan/20121004/kn_01/Penyakit-bawaan-genetik#ixzz28YymQslr
© Utusan Melayu (M) Bhd
Subscribe to:
Posts (Atom)